牛津Covid疫苗试验表明它是安全的 可在老年人中产生强大的免疫反应

伦敦—牛津大学和阿斯利康大学共同开发的疫苗是安全的，并且在同行评审的第二阶段试验的初步发现中，在所有成年人中引发了类似的免疫反应。

令人鼓舞的早期研究结果已于周四在《柳叶刀》杂志上发表，《柳叶刀》是世界顶级医学期刊之一。

这项针对560名健康成年人的研究(包括240位70岁以上的成年人)发现，这种疫苗是安全的，并且在56岁以上的人群和18至55岁之间的人群中产生了相似的免疫反应。

世卫组织表示，老年人因感染Covid-19而面临患上重病的“重大风险”，理由是免疫功能下降和潜在的潜在健康状况。但是，各个年龄段的人都有感染病毒的风险。

与牛津大学合作的英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)此前曾表示，中期数据显示，他们的实验性疫苗已在老年人和年轻人中产生了免疫反应。

安全和有效的疫苗被许多人视为抗击大流行的游戏中的改变游戏规则，该流行病已经夺走了全球130万人的生命。

在推出疫苗之前，仍然存在着巨大的挑战。在全球范围内争取潜在供应的战斗中，人们对公平获得武器的问题提出了警告，而有关物流，分配和成本的问题仍然存在。

人们发现，在所有年龄段的低剂量和标准剂量的牛津疫苗候选物中，几乎都不会引起副作用，并且会在免疫系统的两个部分引发免疫反应。

初步结果表明，疫苗-ChAdOx1 nCoV-19-在首次给药后的14天内引起了“ T细胞反应”，在加强剂量后的28天内引起了抗体反应。科学家期望T细胞反应在针对该病毒的长期免疫中发挥作用。

牛津大学的这项研究的合著者Maheshi Ramasamy博士说，老年人的抗体和T细胞反应“健壮”且“令人鼓舞”。

拉马萨米说：“面临严重疾病风险最大的人群包括患有健康状况的人群和老年人。”

“我们希望这意味着我们的疫苗将有助于保护社会上一些最脆弱的人群，但是在我们确定之前还需要进一步的研究。”

学习限制

牛津研究的作者说，如果发现免疫反应与针对Covid-19感染的保护有关，那么他们的结果可能会令人鼓舞。第二阶段的试验并未评估疫苗的功效，但是第三阶段的试验正在进行中以确认这一点。

根据临床试验社区的感染率，有望在今年晚些时候得出结果。

作者指出他们的研究存在一些局限性，包括年龄最大的参与者的平均年龄为73至74岁，基本健康状况很少，几乎所有参与者都是和非吸烟者。

据说来自不同背景，和种族的人们被包括在第三阶段试验中。

该研究是在另外两家疫苗生产商宣布第三阶段试验的令人鼓舞结果之后几天。他们说，他们的实验性疫苗被发现在预防方面非常有效，在欧洲和的卫生系统再次被推向崩溃的时刻，增强了人们的乐观情绪。

辉瑞和BioNTech周三表示，最终分析发现他们的候选疫苗在预防Covid-19方面有95%的有效率，并且可以抵御严重的疾病。本周早些时候，Moderna曾表示初步的三期试验数据显示其疫苗有效率为94.5%。

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