研究表明科学家们创造了强大 最准确的工具来研究最致命的血癌

Tisch癌症中心的科学家开发了最致命的血癌急性髓性白血病(AML)的独特模型，创造了一种变革性资源来研究这种癌症并最终研究其药物反应和耐药性。这些模型在美国癌症研究协会年会上的最新摘要中进行了描述，并同时发表在美国癌症研究协会的期刊《血癌发现》上。

这些是第一个与在患者身上发现的AML几乎相同的强大模型。研究人员说，这些模型准确地代表了在实验室细胞培养物、动物模型和患者中发现的遗传组成和疾病特征方面的疾病。

AML是一种生长迅速的癌症，存活率仅为29%。当它首次在患者身上被发现时，它通常已经在骨髓和血液中广泛传播，因此能够在准确和可行的细胞系中研究癌症、其进展及其对药物的反应至关重要。

“我们证明这些模型与他们来自的患者的白血病几乎相同，因此是急性髓性白血病的忠实模型”资深作者EiriniPapapetrou博士说，他是Tisch癌症中心Tisch癌症研究所的肿瘤科学和医学(血液学和医学肿瘤学)教授，也是Tisch癌症中心主任，西奈山伊坎医学院再生医学研究所的血癌疗法(CABCT)。“动物模型无法提供准确的AML遗传模型，来自骨髓或血液的AML细胞在体外存活率很低，并且AML细胞系携带许多额外的遗传和核型异常，使它们与原发性肿瘤不同。我们的新模型是开创性的工具，可以独特地促进白血病研究。”

为了创建这些模型，研究人员使用基因重编程技术将代表AML所有主要基因组的15名患者的血液或骨髓细胞转化为可以模拟疾病进展不同阶段的特定类型的干细胞(称为诱导多能干细胞)，从健康状态到癌前病变，最后发展成白血病。重要的是，来自这些细胞系的白血病细胞可以移植到动物模型中，并产生一种与患者所见疾病非常相似的疾病。

其中许多品系已分发给其他研究人员，他们将与Papapetrou博士及其同事一起，对白血病发病机制和药物反应进行多项新研究。对Papapetrou博士在BloodCancerDiscovery期刊文章重要性的评论解释了该研究如何在实践和概念上推动该领​​域。

“大量基因定义的iPSC克隆……是通用的疾病模型和社区的重要资源，”华盛顿大学血液学副教授SergeiDoulatov博士撰写的评论说。“这项研究打消了白血病难以或不可能重新编程的观念。”

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