LEV开始实验旨在将中年小鼠的寿命延长一倍

奥布里·德格雷(AubreydeGray)做了很多工作来宣传衰老和死亡是可以解决的问题——新陈代谢过程随时间造成的损害可以逆转，而且第一个千年人类可能已经出生.

作为玛士撒拉基金会和SENS基金会的创始人，他让亿万富翁相信，抗衰老研究可以给他们带来他们唯一缺乏的东西：时间和青春——因此他筹集了数亿美元用于有针对性的研究。通过几十年的耐心和永远乐观的媒体露面，他试图将公众意识转变为这样一种观念，即衰老和死亡不必被视为不可避免，就像一系列正在解决的问题一样。

长期以来，许多衰老研究人员认为他是一个大谈特谈的烦恼，他也是2023年运动的妥协傀儡，在2021年两位年轻的长寿公司创始人提出骚扰指控后，他被停职，然后被SENS基金会解雇，其中一位说德格雷曾告诉她，她有责任与富有的潜在捐助者上床以带钱上门。

基金会在2022年发表声明说，虽然德格雷的行为“确实证实了判断力差和越界行为的实例，但德格雷博士不是性掠夺者”，并暗示主要问题更多的是他不是t参加其适合工作协议规定的药物滥用计划。就DeGrey而言，他声称这是一项棘手的工作，并表示SENS运作不佳，行动太慢，并且在其决策制定中没有尊重捐助者的意图。

所以去年年底，他成立了一个新基金会：长寿逃逸速度(LEV)基金会，这次完全由他自己控制。这个名字指的是德格雷的信念，即如果科学设法战胜死亡，一次解决一个问题，最终我们将达到一种“逃逸速度”，它永远无法抓住我们——至少，不是通过自然原因.

作为任何人体试验的先驱，该计划将采用四种有前途的抗衰老疗法，并将它们以各种组合方式应用于一组中年(18个月大)小鼠。这些老鼠的平均寿命通常为30个月，因此它们的剩余寿命预计约为12个月。LEV团队希望将这些小鼠的平均寿命和平均寿命延长至少12个月。

为什么要从中年老鼠入手?好吧，deGray告诉Lifespan，“这个想法是，与早期干预相比，这将更直接地吸引那些关心、投票、纳税和捐款的人。”它还会缩短到达终点线的时间。

拟试行的四种干预措施如下。首先是雷帕霉素，这是一种免疫抑制药物，已被用于帮助预防器官排斥反应，但也被证明可以抑制小鼠与衰老相关的肠道生物标志物，减少小鼠与年龄相关的认知衰退，并延长两者的寿命水果锉和蠕虫作为联合疗法的一部分。

第二种是新开发的“共轭”形式的navitoclax，这种药物已知可以靶向并清除小鼠大脑中衰老的“僵尸”细胞——已停止分裂但拒绝死亡的细胞。这些僵尸细胞是长寿和痴呆症研究人员的主要目标。deGrey说，新的共轭配方应该有助于更精确地针对navitoclax的抗衰老作用。

第三个是mTERT，即小鼠端粒酶逆转录酶。这是一种针对端粒的基因疗法，端粒是染色体每条腿末端的保护性重复“垃圾”DNA帽。每次细胞分裂时，我们都会丢失一点端粒，最终，在大约50次分裂后，细胞就会停止分裂。LEV将试验一种使用巨细胞病毒的鼻内给药方法，将治疗药物送入体内。在去年5月发表在PNAS上的一项小型试验中，发现mTERT可将小鼠的中位寿命延长41.4%，令人印象深刻。

最后，还有造血干细胞移植(HSCT)，将干细胞输送到骨髓中，产生血液和免疫细胞。这已被用作治疗各种癌症的方法，以及“重启免疫系统”和延缓早期多发性硬化症和治疗克罗恩病的方法，并且作为一种非常有效的HIV治疗方法。

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