激进的新治疗系统点亮癌症治疗

治疗癌症的一种方法是使用光解笼罩系统的光动力疗法，其中光用于在肿瘤处原位激活抗癌剂。然而，合适的药剂必须在可见光下稳定，在低氧环境下具有抗肿瘤作用，并且能够被低能量的组织穿透性红光激活——这些特性的组合很难实现。现在，东京大学工业科学研究所的一个团队开发了一个新平台，该平台首次使用有机铑(III)酞菁配合物来实现这种特性组合。

传统的光动力技术依赖于活性氧的形成来破坏肿瘤细胞，但许多肿瘤含有缺氧环境。Photo-uncaging系统，其中药剂以非活性形式给药，然后在肿瘤位置被激活或“解锁”，解决了这个问题。它们释放烷基自由基，已知这些自由基能够在有氧和没有氧的情况下诱导细胞死亡。烷基自由基在氧气存在下转化为末端醛，这些末端醛也可以诱导细胞死亡。该团队使用称为“有机铑(III)酞菁(Pc)配合物”的分子首次开发了一种用于光解锁治疗​​的新平台。

“我们开发的有机铑(III)酞菁(Pc)配合物在合成、纯化和测量过程中在环境光下高度稳定，但可以被发出纳秒红光脉冲的激光激活，”主要作者解释说村田圭。这些纳秒脉冲激光器(脉冲为十亿分之一秒)对于医务人员来说相对容易处理。

他们继续表明，在有机铑(III)酞菁(Pc)复合物被激活后释放的化合物对HeLa细胞(一种从癌症发展而来的细胞系)显示出毒性，表明这些化合物如果释放后将具有抗癌的能力肿瘤内。

“我们的新技术可以允许光化学产生多种烷基自由基和醛，从而使各种生物活性分子的位点选择性释放成为可能，”资深作者KazuyukiIshii说。作为对其他光解笼系统的改进，它为光疗治疗癌症开辟了一条令人兴奋的新途径。